银屑病是一种常见的慢性自身免疫性疾病，其发病原因和机制并未完全明确。基因遗传是银屑病发病的一个重要因素，有近30个基因与银屑病的发病有关。因此，如何检测是否遗传银屑病是目前学术界研究的热点问题之一。
1. 家族调查法
家族调查法是遗传性疾病常用的一种检测方法。借助家族调查，可以判断银屑病在一个家族中的遗传形式，推测患者在遗传方面存在的风险。通过调查患者的一级亲属中是否有人患该病，如果其父母或祖父母、叔伯、兄弟姐妹中有一个人患了银屑病，那么其子女或侄子侄女的发病率就会相应提高。同时，如果家族中有多个成员患病，表明该家族中银屑病的发生率相对较高。
2. 分子遗传学检测方法
当前研究表明银屑病的发病率与多个基因相互交互作用有关，因此，分子遗传学检测方法已经成为一种常用的检测方法。该方法通过DNA基因检测技术来检测银屑病患者和正常人在特定突变位点上的基因序列和成分，以此判断该病在个体中是否具有遗传性因素。当前已知的与银屑病相关的基因包括HLA-C、IL-36RN、IL-12B、IL-23R、TNFAIP3等多个基因，检测这些基因的表达量和突变情况对于确认银屑病的遗传性因素至关重要。
3. 免疫学检测方法
免疫学检测方法可以帮助我们确认患者体内是否存在自身免疫反应。因为银屑病是一种自身免疫疾病，主要表现为皮肤损害和关节疼痛，一般会伴随着高敏反应、肿瘤坏死性因子和白介素等炎症因子的高表达水平。因此，检测患者体内是否存在这些免疫反应因子，可以更加准确有效的判断该病发生的机理以及其是否具有遗传方面的特征。这些方法包括乳酸菌诱导记忆T（TRM）细胞的检测、蛋白组学等方法。
总之，通过家族调查法、分子遗传学检测方法和免疫学检测方法，可以较为准确的检测出银屑病的遗传性因素。这对于该病的诊断、治疗以及预防控制等方面都将起到积极的作用。需要指出的是，这些检测方法均需要专业人员进行操作，并且具有一定的局限性和容易受外部环境影响的缺陷，因此医学工作者要在实践中加强经验积累，提高检测水平，以更好地服务于患者。
